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1、协助完成临床试验项目的资料的收集、整理和归档工作；
2、协助研究团队完成临床试验其相关物资的管理，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
3、协助研究团队完成受试者筛选、入组等工作；
4、协助完成试验标本的收集、处理、保存和运送等工作；
5、协调、协助CRA的相关工作；
6、协助完成项目的启动、质控及关闭中心等相关工作；
7、协助研究团队完成临床试验的其他相关工作。
任职要求：
1.熟悉体外诊断试剂诊断临床实验流程，熟练掌握GCP相关法规；
2、本科以上学历，药学、医学、护理、生物等相关专业。
3、具备较强的阅读理解能力、表达能力和文字功底；
4、具备较强的学习能力及自我思考能力；
5、具备有一定的专业知识；
6、具备良好的职业道德；
7、接受出差或派驻项目。 |
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