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	(广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号) 用小程序查　用百度查

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	1、负责公司医疗器械产品的国内注册工作，包括注册资料的编写、整理、申报及跟进； 2、组织编写注册所需资料，包括产品技术要求、检验报告、临床试验资料等； 3、关注并研究国内外医疗器械注册法规、标准及政策的动态，为公司提供合规性建议和支持。任职要求 1、硕士及以上学历，医学、药学、生物材料、生物工程、生物医学工程、化工、机械设计、机械电子等相关专业； 2、具备较强的文字功底和资料整理能力，能够熟练编写注册资料；

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