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工作地址 |
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(珠海市横琴新区粤澳合作中医药科技产业园飞蓬路30号4栋301)
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1、负责公司医疗器械产品在国内/国际的注册工作，确保按照规定时限完成注册任务；
2、撰写产品注册申请，对申请资料进行审核，确保申请资料的真实性、准确性和完整性；
3、对接公司内部资源，协助生产/质控部门了解产品注册审批流程，确保产品按时上市；
4、熟悉医疗器械注册法规和标准，确保公司产品符合注册要求；
5、协调公司内部资源，确保注册工作的顺利进行；
6、定期汇报产品注册进展情况，对注册工作及公司整体运营提出改进建议。 |
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