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工作地址 |
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(深圳市龙华区龙华街道富康社区民欢路11号建业泰工业区厂房C栋1层-5层)
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职位要求：
1.31.大学专科以上学历，具有3年以上同岗工作经验，有医疗器械行业企业同岗位工作经验佳；
2.掌握体系审查工作流程和内容；
3.掌握医疗器械国内申报流程，行政许可事项的变更流程；
4.熟练编写相关文件。
工作职责：
1、负责维护质量管理体系文件有效性、确保公司体系正常运行；
2、参与公司内部及外部审核的应审及认证工作，并针对审核发现进行过程监督及效果验证，促进质量管理持续改进；
3、负责实施内部管理评审及外审跟踪对接，协助公司完成药监部门的注册稽查和第三方审核；
4、负责维护、完善公司质量体系，监督并推动体系有效运行，定期检查、汇报体系执行过程中存在的问题；
5、协助上级组织实施管理评审，定期组织质量体系审核，过程审核，监督质量管理体系的运行情况，跟踪不合格项、纠正和预防措施落实和验证，确保质量管理体系的改进满足要求等工作。
6、按时保质完成上级布置的临时工作任务。
薪酬及福利：
1、具有行业竞争力的底薪绩效奖金年终奖金，根据个人贡献和能力进行调薪的薪酬机制；
2、免费提供 |
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